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Produzione Pharma

Nel nostro stabilimento di produzione farmaceutica si svolge l’intero processo di ricerca, approvvigionamento, produzione e confezionamento che offre ai nostri pazienti farmaci di base di altissima qualità

Dove la Precisione incontra la Performance

Presso il nostro stabilimento dell’Aquila produciamo le principali forme farmaceutiche in commercio per i nostri prodotti Oki, Oki Task ,Fluifort e Levotuss. Le nostre linee hanno una capacità produttiva eccezionale: circa 70.000 confezioni per turno.

Questa velocità di produzione è cresciuta costantemente nel tempo. Una capacità resa possibile dai macchinari, ma un risultato che rimane merito indiscutibile delle nostre persone. La loro dedizione assoluta alle performance e il loro impegno, sia a livello tecnico sia culturale, rendono possibili questi miglioramenti continui.

La nostra produzione farmaceutica è suddivisa in formulazioni solide (prodotti granulari e orosolubili) e liquide a “piccoli volumi” e “grandi volumi” (sciroppi, collutori, gocce e spray) e include la filiera per intero, dalla Ricerca e Sviluppo fino al confezionamento.

Dompé è attenta all'utilizzo delle fonti energetiche primarie ed al rispetto dell'ambiente in cui lo stabilimento è inserito.

Con un trigeneratore da 1380 KW di potenza viene autoprodotto il 70% del consumo annuo di energia elettrica, circa 15 MWh autoprodotti.

È in corso un piano di efficientamento con la riduzione dei consumi per la produzione e distribuzione di aria compressa (nuove tecnologie in sostituzione delle vecchie, piano di ricerca e riparazione fughe).

Il consumo di acqua sia di processo che per uso civile è oggetto di continuo monitoraggio ed efficientamento.

Lo stabilimento in accordo con la filosofia del miglioramento continuo attua piani di differenziazione dei rifiuti.

Solidi a somministrazione orale

Le formulazioni solide comprendono prodotti granulari, anche in forma orosolubile.

La nostra area produttiva dispone di un deposito che può ospitare circa 5000 posti pallet e tre zone di pesatura che ci permettono di distribuire 1300 tonnellate di polveri farmaceutiche. Dopo la pesatura delle materie prime, il principio attivo e gli eccipienti sono lavorati fino ad assumere la forma di granuli. Alcuni prodotti richiedono che i granuli siano rivestiti da diversi strati di eccipienti.

La nostra struttura è dotata di tre granulatori, uno dei quali è il più grande d'Europa. È articolato su tre piani con un volume di 1.600 kg per ogni lotto. Questa capacità ci consente di granulare circa 1.500 tonnellate di polveri farmaceutiche l'anno.

Una volta ottenuta la formulazione del prodotto, si procede al confezionamento in bustina o stick in funzione delle diverse esigenze. Lo stabilimento produttivo dispone di cinque linee di confezionamento per granulati. 

Formulazioni liquide

Le formulazioni liquide includono sciroppi, collutori, gocce e spray. Sono disponibili due linee di confezionamento distinte per prodotti a “piccoli volumi” e grandi volumi”.  Dopo la pesatura della materia prima, il processo produttivo inizia con la preparazione del prodotto all’interno di un serbatoio in condizioni controllate.

Qui il principio attivo è miscelato con acqua farmaceutica, zucchero ed eccipienti, poi viene riscaldato e mescolato. Gli sciroppi sono stoccati in serbatoi dalla capacità di circa 20.000 litri.

Una volta pronto, il farmaco è confezionato in contenitori di vetro o plastica e successivamente inscatolato, imballato e impilato su un pallet con procedura completamente automatizzata.

  • 5000 Posti pallet a temperatura e umidità controllate Magazzino Farmaceutico
  • 1300 Tonnellate pesate

La qualità è al centro di tutto ciò che facciamo. In ogni fase del ciclo di vita del prodotto adottiamo i più alti standard internazionali per garantire sicurezza, efficacia e conformità regolatoria ricorrendo ad un lavoro di squadra che si estende a tutte le funzioni aziendali coinvolte nei processi produttivi e logistici.

Operiamo secondo le linee guida GMP (Good Manufacturing Practices) e investiamo costantemente in innovazione tecnologica, formazione del personale e miglioramento continuo dei processi. Entrambe le officine del nostro stabilimento sono sottoposte a rigorosi controlli interni e ispezioni periodiche da parte delle autorità competenti.

Le nostre officine sono autorizzate alla produzione di medicinali e di principi attivi Biotech e sono regolarmente ispezionate da autorità sanitarie nazionali e internazionali, tra cui:

AIFA

(Agenzia Italiana del Farmaco), Primary e Biotech

FDA

(Food and Drug Administration), Biotech

Roszdravnadzor

(Federal Service for Surveillance in Healthcare – Russia), Primary

Utilizziamo sistemi digitali avanzati per la gestione documentale e per il monitoraggio in tempo reale dei processi produttivi, assicurando integrità dei dati, trasparenza, tracciabilità e tempestività di intervento.

Collaboriamo con fornitori qualificati e partner affidabili per costruire una filiera solida, sostenibile e pienamente integrata con i nostri standard di qualità.

Il nostro impegno è sempre volto a superare le aspettative dei pazienti e dei professionisti della salute, offrendo prodotti farmaceutici che rispondono ai più alti requisiti di qualità.