Qualità
Per Dompé il concetto di qualità non si limita a un insieme di procedure e processi da rispettare: è un valore fondante della nostra cultura aziendale. La qualità è il punto focale del nostro business e non è applicata solo nelle fasi di ricerca, sviluppo, produzione e immissione in commercio, ma anche al nostro personale, alla formazione e all'ambiente esterno in cui opera la nostra azienda.
Più di 100 anni di esperienza nell’industria farmaceutica fanno sì che i nostri prodotti siano di altissima qualità, sicuri ed efficaci per i pazienti.
Le nostre attività sono conformi a diversi regolamenti e standard, inclusi:
- ISO 13485 Medical devices. In aggiunta, il nostro reparto dedicato ai dispositivi medici è conforme alle norme internazionali MDSAP (Medical Device Single Audit Program).
- Il nostro polo produttivo di L'Aquila dispone delle autorizzazioni concesse dall’Agenzia Nazionale Italiana del Farmaco – AIFA e dell’agenzia di regolamentazione cinese; inoltre, siamo autorizzati all’immissione in commercio in Europa e in Russia.
- Seguiamo anche i regolamenti in materia redatti dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, tra cui: Good Laboratory Practices (GLP), Good Distribution Practices (GDP), Good Manufacturing Practices (GMP), Good Pharmacovigilance Practices (GVP), Good Clinical Practices (GCP)